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據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局官網消息，2022年全國醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作會議1月27日在北京召開。會議明確，2022年將
全面實施醫(yī)療器械電子審評審批工作。加快創(chuàng)新產品審評審批；
國家藥品監(jiān)督管理局黨組成員、副局長徐景和指出，當前，我國醫(yī)療器械行業(yè)進入“黃金發(fā)展期”，審評制度和審批改革創(chuàng)
新已進入“深度推進期”，監(jiān)管能力建設進入“全面加強期”。監(jiān)管進入“高風險期”。
徐景和對醫(yī)療器械監(jiān)管提出五點要求：深入調查，整改隱患；繼續(xù)加強對防疫隊伍的監(jiān)管；繼續(xù)深化審批制度改革；全面推
進風險管理責任落實，千方百計加強基礎設施建設。
會議部署了2022年醫(yī)療器械注冊管理重點工作：
一是進一步推進醫(yī)療器械審評審批制度改革。全面落實登記制度，推進法規(guī)系統(tǒng)查處改造，全面實行電子審批。
二是不斷加強基本醫(yī)療器械注冊能力建設。繼續(xù)實施標準完善計劃，不斷完善醫(yī)療器械標準體系，加強分類命名和編碼工作，
加強法規(guī)的宣傳貫徹，大力開展監(jiān)管科學研究，加強國際交流和合作。
三是全力支持醫(yī)療器械產業(yè)高質量創(chuàng)新發(fā)展。加快創(chuàng)新產品審評審批，促進科技成果轉化應用，落實國家重大戰(zhàn)略，支持重
點地區(qū)產業(yè)發(fā)展。
四是不斷提高醫(yī)療器械注冊管理水平。規(guī)范地方注冊備案業(yè)務，完善審批機制，完善國家辦器械審評中心管理，加強臨床試
驗機構和試驗項目管理，嚴厲懲治違法違規(guī)行為。
會議明確了2022年醫(yī)療器械監(jiān)管重點工作：
一是深入開展隱患排查整改。聚焦重點產品、重點企業(yè)、重點環(huán)節(jié)，深入排查潛在風險，定期進行風險咨詢；開展“線上有
償、線下規(guī)范”醫(yī)療器械治理，加大線上銷售監(jiān)管力度。
二是繼續(xù)加強疫情防控醫(yī)療器械監(jiān)管。加強對疫情防控醫(yī)療器械生產、經營和使用的監(jiān)管，加大對疫情防控醫(yī)療器械的抽檢
力度。
三是不斷加強監(jiān)督檢查檢查和監(jiān)測評價。持續(xù)開展飛行檢查，加強質量監(jiān)督和抽查，加強不良事件監(jiān)測。
四是繼續(xù)加大對違法違規(guī)案件的查處力度，嚴厲查處違反醫(yī)療器械法律法規(guī)的行為。
五是繼續(xù)加強監(jiān)管能力建設。完善醫(yī)療器械制度法規(guī)，加強法規(guī)宣傳培訓，加強督察隊伍和信息系統(tǒng)建設，加強監(jiān)管科學研
究，促進社會合作治理。
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